南財研選︱奧密克戎毒株肆虐,多國新冠確診再創新高,新冠檢測試劑出口需求或迎爆發

2021年12月30日 17:01   21世紀經濟報道 21財經APP   彭卓
短期來看,海外疫情的再度提升以及相關檢測資質得到確立,增加了國內相關企業的熱度拉升;中長期來看,海外新冠檢測市場規模高復合的增長以及歐美國家的政策鋪墊,國內相關企業有望長期具備國際競爭力和成長空間。

南方財經全媒體 資訊通研究員彭卓 綜合報道

新冠檢測板塊周四上漲2.14%。成分股中,東方生物大漲14.26%,海特生物漲超10%,西隴科學、九安醫療、濟南高新均漲停封板。

隨著歐美疫情反復,新冠診斷試劑在全球范圍內需求增量空間仍巨大,有望加速國產診斷試劑出海進程。

變異株提升新冠檢測試劑出口需求

新冠變異毒株奧密克戎感染病例在歐美迅速增加。12月以來英美新增確診人數顯著回升,英國單日確診數量已超過12萬例,再創歷史新高。法國和意大利的新增病例數也在明顯提升。

海關數據統計顯示,新冠檢測試劑出口貨值環比明顯回升,其中浙江、北京、福建和廣東為主要出口省份,主要銷往德國、英國、美國等國家。

英國衛生部提出將新冠檢測試劑的交付能力翻倍,從先前的40萬測試包/日提升至90萬份/日。2021年9月美國計劃未來投資20億美元提供2.8億份新冠快速自測試劑盒。

國內企業加快資質認證加速出海

目前,輝瑞的Paxlovid和默沙東的Molnupiravir均獲得FDA的緊急使用授權,但目前產能仍然有限。

當前獲得美國FDA的EUA授權的抗原檢測試劑盒僅10家,亞馬遜上多家產品顯示缺貨狀態。機遇之下,國產抗原自測試劑是否獲得FDA EUA授權成為市場關注焦點。國內相關企業正馬不停蹄的已經積極申請或已獲取資質,在奪取市場份額的同時,也有望迎來短期的業績爆發。

九安醫療于11月8日公告其新冠抗原家用自測OTC試劑盒獲得美國FDA EUA授權,零售價為6.99美元/份,公司披露2021年年底前的月產能約1億人份,計劃估算到2022年初產能增至每月2億人份。東方生物正在積極推動美國FDA認證。

國信證券認為,當前國內相關企業若能抓住新冠疫情檢測機遇,如若獲批美國FDA認證將為公司業績帶來彈性,有望成為具備國際競爭力的診斷試劑企業。

市場規模劇增 長期業績確定

伴隨著全球新冠防疫工作的不斷推進,新冠診斷試劑以核酸診斷試劑、抗原診斷試劑、抗體診斷試劑為主,在全球范圍內呈現出井噴式的需求,增量空間巨大,有望加速國產診斷試劑出海進程。

BCC Research預計,2020年全球新冠檢測市場高達603億美元,預計2021年844億美元,且到2027年將增至1951億美元,年均復合增長率達到15%。

投資邏輯:海外市場拓展帶動常規試劑加速放量

短期來看,海外疫情的再度提升以及相關檢測資質得到確立,增加了國內相關企業的熱度拉升;中長期來看,海外新冠檢測市場規模高復合的增長以及歐美國家的政策鋪墊,國內相關企業有望長期具備國際競爭力和成長空間。

東北證券認為,核酸、抗原等新冠相關檢測試劑需求在未來較長一段時間內仍有較高需求,預計2022年核酸檢測試劑和檢測服務需求量有望相對2021年只增不減,核酸檢測試劑和檢測服務參與者業績有望延續高彈性,看好借疫情契機加速海外市場拓展、帶動常規試劑加速放量的相關企業。

機構配置建議:

碩世生物(688399.SH): 公司新型冠狀病毒(SARS-CoV-2) 抗原快速檢測試劑盒(自檢)于近日取得歐盟CE證書,該產品獲得歐盟CE認證后,可在歐盟國家和認可歐盟CE認證的國家銷售。

圣湘生物(688289.SH): 公司產品新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)快速抗原檢測試劑(膠體金法)在已獲得歐盟CE認證的基礎上,于近日進一步獲得歐盟衛生安全委員會HSC common list白名單注冊,可在歐盟國家和認可歐盟CE認證的國家銷售。

之江生物(688317.SH): 公司檢測產品人巨細胞病毒(HCMV)核酸測定試劑盒獲得歐盟CE認證。公司新冠檢測產品遠銷全球80多個國家和地區,包括歐洲、南美洲、非洲、東南亞等。

東方生物(688298.SH):東方生物(688298.SH)美國子公司美國衡健生產的西門子醫療家庭自測抗原試劑獲得美國緊急使用授權(EUA),可在美國上市使用。

(報告來源:國信證券、東北證券;本文信息不構成任何投資建議,刊載內容來自持牌證券機構,不代表平臺觀點,請投資人獨立判斷和決策。)

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